然後利用ZY的藥物傳輸技術將這些候選mRNA藥物做成凍幹粉針劑,通過體外和體內實驗確定1-2個候選藥物後,由ZY做成制劑開展臨床前毒性研究,最後在中國申報藥監管理部門開展臨床試驗,並最終在中國生産和銷售。
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